一、新系统账号获取途径
凭证国家互联网+政务服务要求 ，企业需在国家药监局网上服务大厅(https://zwfw.nmpa.gov.cn/)注册账号后 ，绑定新系统治理营业 ，详细操作流程见《化妆品注册备案信息服务平台上线通知》(https://www.nmpa.gov.cn/hzhp/hzhpjgdt/20210323092508104.html) 。
二、使用新系统的注重事项
通过学习操作手册可快速掌握系统操作 。在新系统登录页面及登录后的接待页面 ，可在线浏览和下载系统操作手册 ，操作手册中详细先容了系统各功效的使用要领、操作流程、注重事项等 。
(一)开通境内责任人注重事项
企业开通境内责任人时 ，企业资料未准备齐全的境外注册人备案人 ，暂不要与境内责任人一起开通权限 ，在境外注册人备案企业信息准备齐全后 ，通过“企业信息维护”�？榫傩锌ㄐ略鼍惩庾⒉崛吮赴溉巳ㄏ� ，避免因境外注册人备案人暂存状态 ，影响境内责任人的权限开通 。
(二)备案信息填报注重事项
每个产品的备案申请单需由统一账号完成编辑提交 ，如多个经办人账号加入编辑 ，在提交时会提醒过失 。
(三)填写产品执行的标准注重事项
企业编辑申请单时 ，在产品配方页面 ，点击“下一步”时 ，选择“是” ，产品执行的标准页面为初始化页面 ，需企业重新填写；选择否 ，产品执行的标准页面展示目今存储的数据 。
(四)磨练报告获取注重事项
1.企业需确保送检单位与申报单位社会统一信用代码一致；
2.企业需确认磨练报告在磨练系统中已完成挂号磨练报告操作；
3.6月28日起 ，送检单位与申报单位差别的 ，可通过上传功效提交磨练报告 。
(五)新系统与旧系统账号绑定后关联产品信息的注重事项
企业需确保新系统中使用的统一社会信用代码与旧系统使用的统一社会信用代码完全一致 。
(六)新系统中举行老产品变换的注重事项
迁徙至新系统的老产品 ，企业在完成信息补录操作(现阶段仅有生产企业信息为补录时必填关联项 ，其他信息由企业自行决议是否在补录阶段提交)后 ，方可举行产品变换 。
三、企业通过网上服务大厅 ，授权绑定进入系统时的注重事项
(一)认证注重事项
企业需确保新旧系统中统一社会信用代码等基础信息无误 ，如使用老系统账号绑准时提醒原账号认证过失 ，在扫除密码输入过失的情形后 ，如在2021年4月1日后修悔改旧系统密码 ，可使用修改之前的密码举行绑定 。
(二)账号绑定注重事项
旧系统账号只能被绑定一次 ，不可重复绑定 。如法人或其中一个经办人账号已绑定了旧系统账号 ，其他账号均应选择建设新的账号 ，通过统一社会信用代码举行关联 。
四、企业信息资料治理�？椴僮髯⒅厥孪�
(一)企业地区选择注重事项
如企业所属地区为北京、上海等直辖市的 ，需在第二级地区选择“市辖区”选项 ，不然第三级所在区域信息将无法选择 。
(二)地点信息填写注重事项
在企业信息资料治理�？樘峤簧昵胧� ，“基本信息”中的“住所地点”需填写包括省、市等区域信息的完整信息 ，阻止举行产品申报时 ，企业地点信息不完整 。
(三)境内责任人资料提交注重事项
如境内认真人资料提交后 ，在盘问页面中状态栏显示“审核中” ，效果栏显示“审核通过” ，需联系地方局审核先生将境内责任人信息表中的“境外注册人/备案人”细项表审核完成 ，并完成“纸质质料吸收”等流程操作 。
五、通俗化妆品备案治理�？椴僮髯⒅厥孪�
(一)通俗化妆品备案治理�？榛峒⒅厥孪�
企业需先在企业信息资料治理�？樘峤蛔柿� ，并经羁系部分审核通事后 ，方可会见通俗化妆品备案治理�？� 。
(二)备案申请操作注重事项
1.企业提交备案时 ，需注重在“产品清静评估”页面的“附件上传”菜单中 ，上传系统天生并由企业盖章后的“备案信息表” ，不然系统将提醒“未上传备案信息表” 。
2.如产品未使用新质料 ，无需在“使用已注册新质料”、“使用已备案新质料”选项里填写任何内容 ，如“/”等 ，不然系统将提醒“有新质料没有被发送授权申请信息” 。
六、其他问题注重事项
如企业操作时遇到其他问题 ，请比照系统操作手册 ，检查是否凭证操作手册指引举行规范操作 ，是否有遗漏的办法 ，问题仍未解决时 ，可联系系统手艺支持(企业信息资料治理、通俗化妆品备案治理�？樽裳氏洌�gcftba@nmpa.gov.cn；化妆品智慧申报审评�？樽裳氏�hukang@nifdc.org.cn) 。
若有对系统的刷新建议 ，可以通过行业协会举行反响
